Replays des sessions PRES 2023
Patrick Tilleul, Professeur associé de pharmacie clinique à l'Université Paris Cité et Emmanuelle Mercier Remongin, Pharmacien d'officine et Professeur associée à l'Université Paris Cité en pharmacie clinique, décryptent la loi de financement de la sécurité sociale 2023.
Deux ans après la mise en place de l'Accès Précoce, quel retour d'expérience ? C'est à cette question que répondront :
- Isabelle Borget, PU-PH, Pharmacien, Économiste de la santé ;
- Institut Gustave Roussy et Université Paris-Sud ;
- Anne-Laure Clairet, Pharmacien assistant hospitalo-universitaire - CHRU Besançon ;
- Laura Mansi, Oncologue - CHRU Besançon ;
- Éric Baseilhac, Directeur Affaires Économiques et Internationales du LEEM.
Quels sont les enjeux d'accès et de financement des tests et biomarqueurs ? C'est à cette question que répondra le Dr Arnaud Bayle, Oncologue à l'Institut Gustave Roussy avec la modération du Pr Isabelle Borget, PU-PH, Pharmacien, Économiste de la santé, Institut Gustave Roussy et Université Paris-Sud.
Plusieurs thématiques autour des données de vie réelle sont abordées dans ce replay :
- Qualité et usabilité des données en vie réelle pour les autorités de santé : Dr Rémy Choquet - Medical evidence & data science unit director - Roche.
- Le potentiel des données du Système National des Données de Santé (SNDS) : Pr Virginie Nerich - Pôle pharmaceutique - CHRU Besançon.
- Exploitation à l’échelle d’un établissement via un Entrepôt de Données de Santé (EDS) : Pr Pascal Le Corre - PU-PH, Pharmacien - CHU Rennes.
- Méthodologie et utilisation prospective des données de vie réelle : Dr David Perol - Directeur de la Recherche Clinique - Centre Léon Bérard - Lyon.
Modérateur : Pr Samuel Limat, PU-PH, Pharmacien, Président de CME, CHRU de Besançon.
Différentes expérimentations autour du parcours de soins seront présentées dans cette vidéo :
- Expérimentation article 51, bilan et état des lieux à 5 ans : Dr Camille Popot de Combarieu - Cheffe de projets, Ministère des Solidarités et de la Santé.
- Focus sur un parcours en oncologie, AKO@DOM PICTO Grand Est : Dr Delphine Ravily - Pharmacien - ICANS Strasbourg.
- Et au-delà de l’article 51 : Sandrine Bourguignon - Real World Solutions France Director, Senior Principal - IQVIA.
Modérateur : Dr Roland Cash, consultant en économie de la santé.
Interviews courtes des experts
- À quoi servent les biomarqueurs ?
- Quel est le principal problème d’accès aux tests RIHN ?
C'est à ces questions que répond le Docteur Arnaud Bayle, Oncologue à l'Institut Gustave Roussy.
- AKO@DOM : de quoi s’agit-il ?
- Quels sont les premiers constats et résultats de l’expérimentation ?
C'est à ces questions que répond le Docteur Delphine Ravily, Pharmacien - ICANS Strasbourg.
- À quoi peuvent servir les données du Système National des Données de Santé (SNDS) ?
- Comment les avez-vous utilisées et dans quel but ?
C'est à ces questions que répond le Professeur Virginie Nerich - Pôle pharmaceutique - CHRU Besançon.
- Où en sommes-nous des expérimentations « article 51 » ?
- Quelle est votre méthodologie pour sélectionner les expérimentations qui vont perdurer et entrer dans le droit commun ?
C'est à ces questions que répond le Docteur Camille Popot de Combarieu - Cheffe de projets, Ministère des Solidarités et de la Santé.
- Selon votre point de vue métier respectif, après 2 ans de mise en place du nouvel accès précoce, pouvez-vous nous donner un ou deux apports positifs de la réforme.
- Quelle est la principale difficulté de mise en œuvre ?
C'est à ces questions que répondent le Docteur Anne-Laure Clairet, Pharmacien assistant hospitalo-universitaire - CHRU Besançon, et le Docteur Laura Mansi, Oncologue - CHRU Besançon.